专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]抗SARS-CoV-2抗体-CN202280016077.0在审
  • 稻浦峻亮;松村佑太;东条卓人;长见笃 - 花王株式会社;爱普思隆分子进化工程株式会社
  • 2022-02-21 - 2023-10-24 - C12N15/13
  • 本发明的能够与SARS‑CoV‑2结合的抗体,其具有1个以上包含以下(a)或(b)所示的CDR的结构域,(a)由序列编号1所示的氨基序列或该氨基序列中1个氨基被取代为其他氨基而成的氨基序列构成的CDR1、由序列编号2所示的氨基序列或该氨基序列中1个氨基被取代为其他氨基而成的氨基序列构成的CDR2、和由序列编号3所示的氨基序列或该氨基序列中1个氨基被取代为其他氨基而成的氨基序列构成的CDR3;(b)由序列编号4所示的氨基序列或该氨基序列中1个氨基被取代为其他氨基而成的氨基序列构成的CDR1、由序列编号5所示的氨基序列或该氨基序列中1个氨基被取代为其他氨基而成的氨基序列构成的CDR2、和由序列编号6所示的氨基序列或该氨基序列中1个氨基被取代为其他氨基而成的氨基序列构成的CDR3。
  • sarscov抗体
  • [发明专利]突变酶及其用途-CN201080055012.4有效
  • 西尾享一;小池田聪 - 天野酶株式会社
  • 2010-11-22 - 2012-11-07 - C12N15/00
  • 本发明提供一种突变酶,其由在来自微生物的葡萄糖氧化酶的氨基序列中选自以下(1)~(13)中的一个或两个以上的氨基被其它氨基取代而得的氨基序列构成:(1)与序列号1所示的氨基序列的115位氨基对应的氨基;(2)与序列号1所示的氨基序列的131位氨基对应的氨基;(3)与序列号1所示的氨基序列的132位氨基对应的氨基;(4)与序列号1所示的氨基序列的193位氨基对应的氨基;(5)与序列号1所示的氨基序列的353位氨基对应的氨基;(6)与序列号1所示的氨基序列的436位氨基对应的氨基;(7)与序列号1所示的氨基序列的446位氨基对应的氨基;(8)与序列号1所示的氨基序列的472位氨基对应的氨基;(9)与序列号1所示的氨基序列的511位氨基对应的氨基;(10)与序列号1所示的氨基序列的535位氨基对应的氨基;(11)与序列号1所示的氨基序列的537位氨基对应的氨基;(12)与序列号1所示的氨基序列的582位氨基对应的氨基;(13)与序列号1所示的氨基序列的583位氨基对应的氨基
  • 突变及其用途
  • [发明专利]2-O-硫酸化酶突变体和3-O-硫酸化酶突变体及其使用方法-CN201880057336.8在审
  • 辻千寻;清水朋子;田上宇乃;三原康博;杉木正之;中野祥吾;本山智晴;伊藤创平 - 味之素株式会社
  • 2018-09-05 - 2020-04-24 - C12N15/70
  • 具体地,本发明提供了2‑O‑硫酸化酶突变体,其在以下的任何一种氨基序列中具有由碱性氨基残基对位置321处的亮氨酸残基的取代:(a)SEQ ID NO:2的氨基序列;(b)氨基序列,其在SEQ IDNO:2的氨基序列中包含一个或几个氨基取代、缺失、插入或添加;或(c)氨基序列,其与SEQ ID NO:2的氨基序列具有90%或更多的同一性;或(d)氨基序列,其由SEQ ID NO:2的氨基序列中位置69至356处的氨基残基组成;(e)氨基序列,其在由SEQ ID NO:2的氨基序列中位置69至356处的氨基残基组成的氨基序列中包含一个或几个氨基取代、缺失、插入或添加;或(f)氨基序列,其与由SEQ ID NO:2的氨基序列中位置69至356处的氨基残基组成的氨基序列具有90%或更多的同一性;并且具有2‑O‑硫酸转移活性。
  • 硫酸突变体及其使用方法
  • [发明专利]基于多序列比对的酶序列生成方法、装置、介质和设备-CN202211156880.2在审
  • 余函;张洋铭;罗小舟 - 中国科学院深圳先进技术研究院
  • 2022-09-21 - 2022-12-13 - G16B30/10
  • 本发明公开了一种基于多序列比对的酶序列生成方法、装置、介质和设备。该酶序列生成方法包括:从序列数据库中筛选出与目标酶的完整氨基序列相似的若干条相似氨基序列;将完整氨基序列和若干条相似氨基序列进行多序列比对处理,获得若干条对齐氨基序列,其中各条对齐氨基序列的长度相同;将若干条对齐氨基序列作为训练样本对预先构建好的生成式对抗网络模型进行训练,获得氨基序列生成模型;利用氨基序列生成模型生成目标酶的多条扩展氨基序列。通过筛选相似的天然氨基序列并进行多序列比对处理,模型可以充分学习到并保留氨基序列中的关键位点信息,这样利用模型生成全新的氨基序列中具有酶活性的比例更高。
  • 基于序列生成方法装置介质设备
  • [发明专利]用于酮基化合物的立体选择还原的氧化还原酶-CN200680035680.4无效
  • A·特申谢;A·古普塔;M·博布科瓦 - IEP有限责任公司
  • 2006-07-20 - 2008-09-24 - C12P7/02
  • 本发明涉及用于通过对映体选择性酶促还原将酮基化合物转化成相应的手性羟基化合物的方法,其中所述酮基化合物在存在辅因子的情况下用氧化还原酶还原,其特征在于使用具有氨基序列的氧化还原酶,在所述氨基序列中(a)至少70%的氨基相同于氨基序列SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:8之一的氨基,或(b)至少55%的氨基相同于氨基序列SEQ ID NO:2的氨基,或(c)至少65%的氨基相同于氨基序列SEQ ID NO:3的氨基,或(d)至少75%的氨基相同于氨基序列SEQ ID NO:4的氨基,或(e)至少65%的氨基相同于氨基序列SEQ ID NO:5的氨基,或(f)至少50%的氨基相同于氨基序列SEQ ID NO:7的氨基,或(g)至少72%的氨基相同于氨基序列SEQ ID NO:129的氨基
  • 用于化合物立体选择还原氧化还原酶
  • [发明专利]细胞杀伤剂-CN201880054701.X有效
  • 杉原一广;金山尚裕;小野寺雄一郎;柴田俊章;福田道子;野中元裕 - 学校法人藤田学园
  • 2018-08-23 - 2023-09-26 - A61K38/10
  • 本发明为具有由序列号1表示的氨基序列组成的肽、和选择性结合靶分子的位点的细胞杀伤剂;所述细胞杀伤剂中,由所述序列号1表示的氨基序列组成的肽为:全部由L‑氨基组成的肽;序列号1表示的氨基序列中,第1~14位氨基由D‑氨基组成、第15~19位氨基由L‑氨基组成的肽;所述序列号1表示的氨基序列中,第1~14位氨基为止由L‑氨基组成、第15~19位氨基由D‑氨基组成的肽;或全部由D‑氨基组成的肽。
  • 细胞杀伤
  • [发明专利]一种抗菌肽-CN202210171227.7有效
  • 史俊峰;李婷婷;曾湘祥;袁丹 - 湖南大学
  • 2022-02-23 - 2023-07-25 - C07K7/08
  • 本发明属于生化领域,公开了一种抗菌肽,其具有:(I)、如SEQ ID No.1~SEQ ID No.20中任一所示的氨基序列;或,(II)、如(I)所述的氨基序列经取代、缺失、添加一个或多个氨基获得的氨基序列或如(I)所述的氨基序列中的一个或多个氨基转换为D型氨基获得的氨基序列,且与(I)所述的氨基序列功能相同的氨基序列
  • 一种抗菌
  • [发明专利]抗PD-1疫苗组合物-CN201980029948.0在审
  • L.德萨莱斯;J-P.萨雷斯;J-F.查古里 - 佩普蒂诺夫公司;国立工艺学院
  • 2019-03-05 - 2021-05-07 - C07K16/30
  • 本发明涉及多肽,其包含或由以下组成:‑第一序列,其由至少8个连续的氨基残基且至多30个连续的氨基残基组成,所述至少8个连续的氨基残基选自在PD‑1蛋白的氨基残基123‑137延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基残基选自PD‑1蛋白的完整序列;和/或‑第二序列,其由至少8个连续的氨基残基且至多30个连续的氨基残基组成,所述至少8个连续的氨基残基选自在PD‑1蛋白的氨基残基66至81延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基残基选自PD‑1蛋白的完整序列;和/或‑第三序列,其由至少8个连续的氨基残基且至多30个连续的氨基残基组成,所述至少8个连续的氨基残基选自在PD‑1蛋白的氨基残基95至110延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基残基选自PD‑1蛋白的完整序列;和/或‑第四序列,其由至少8个连续的氨基残基且至多30个连续的氨基残基组成,所述至少8个连续的氨基残基选自在PD‑1蛋白的氨基残基22至33延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基残基选自PD‑1蛋白的完整序列
  • pd疫苗组合
  • [发明专利]创伤治愈剂-CN202210019270.1在审
  • 川端慎吾 - 三洋化成工业株式会社
  • 2014-02-20 - 2022-04-12 - A61K38/10
  • 本发明的创伤治愈剂含有蛋白质(A)和水,该蛋白质(A)具有GAGAGS序列(1)以及下述氨基序列(X)和/或下述氨基序列(X’),该创伤治愈剂的特征在于,通过圆二色性光谱法求得的上述蛋白质(A)的β‑转角结构与无规卷曲结构的合计比例为60~85%;上述蛋白质(A)的总氨基数中,氨基序列(X)的氨基数和氨基序列(X’)的氨基数所占的合计比例为50~70%。氨基序列(X):选自由VPGVG序列(2)、GVGVP序列(3)和GAHGPAGPK序列(4)组成的组中的至少一种氨基序列氨基序列(X’):氨基序列(X)中的1~2个氨基分别被赖氨酸(K)或精氨酸(R)置换而得到的氨基序列
  • 创伤治愈

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